首页 › 行业 › 医疗器械监管

医疗器械监管专业术语

共 10 条术语 · 第 1 / 1 页

子领域

准入 4监测 2处置 1制度 1规范 1证据 1
不良事件adverse event

不良事件监测

分类管理classification management

按风险分类

经营许可operation license

经营资质许可

器械GMPdevice GMP

生产质量管理

器械临床试验device clinical trial

临床验证

器械召回device recall

缺陷产品召回

上市后监测post-market surveillance

上市后用械监测

生产许可production license

生产资质许可

医疗器械注册device registration

上市前注册

注册Registration

器械注。